Mode - l'effiacité clinique de terrain : la capacité du vaccin à protéger contre l'apparition des lésions précancéreuses (recul de 5 à 6 ans). En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec aucun autre vaccin ni avec d'autres médicaments. Après l'administration de vaccins inactivés, les effets sont souvent limités au site d'injection. Tirant partie des avancées de la génétique, la recherche travaille à la mise au point de nouveaux vaccins. Après l'administration d'une dose de REPEVAX à 330 adultes ≥ 40 ans qui n'avaient pas reçu de vaccin contenant les valences diphtérie et tétanos dans les 20 dernières années : Après l'administration de deux doses supplémentaires de vaccin diphtérie-tétanos-polio à 316 sujets, 1 et 6 mois après la première dose, les taux de séroprotection vis-à-vis de la diphtérie étaient de 94,6 % et 100 % (≥ 0,1 et ≥ 0,01 UI/ml, respectivement), vis-à-vis du tétanos de 100 % (≥ 0,1 UI/ml), et vis-à-vis de la polio (types 1, 2 et 3) de 100% (≥ dilution 1:8) (voir Tableau 3). déjà présenté un syndrome de Guillain-Barré (perte temporaire de mouvement et de sensation sur une partie du corps ou sur tout le corps) ou une neuropathie du plexus brachial (perte de mouvement, douleur et engourdissement au niveau du bras et de l'épaule) après l'injection d'un vaccin contenant la valence tétanos. Attendez 15 minutes avant de quitter l’endroit où vous avez reçu le vaccin. échéant l'adulte en charge de la garde du nourrisson et en post-partum Dans ce cas, il est recommandé de différer si possible la vaccination jusqu'à la fin de la maladie ou du traitement. contenant une valence tétanique depuis moins de 20 ans pour celles âgées de Néanmoins, la vaccination des personnes ayant une immunodépression chronique, telle qu'une infection par le VIH, est recommandée même si la réponse immunitaire risque d'être limitée. :hello: Plus de sujets relatifs à : Douleur dans le bras apres injection du DT polio, http://www.youtube.com/watch?v=NVfb5WGG8yY. Un vaccin inactivé contre le zonaest distribué au Canada : Shingrix (GSK). Les réponses en anticorps anticoquelucheux chez les femmes enceintes sont généralement similaires à celles chez les femmes non enceintes. inactivé, il peut être administré simultanément avec d'autres vaccins ou des immunoglobulines, en des Douleur persistante 2 mois après le papillomavirus. sujets à partir de l’âge de 3 ans en rappel après primovaccination ; la protection passive du nourrisson contre la coqueluche suite à la vaccination de la femme enceinte (voir rubriques Posologie, Mises en garde et précautions d'emploi, Grossesse, Allaitement et Pharmacodynamie). Rien ne prouve que la prévention par le Gardasil est efficace pour les lésions précancéreuses, puisque l’essai de phase III n’a duré que trois ans, avec des résultats peu probants, dans la mesure où il semble aggraver les infections pré-existantes. suite à prise de sang avant bras bizzare . Beauté particules étrangères et/ou le changement de coloration avant administration. Ces réactions apparaissent 24 à 72 heures après la vaccination et peuvent être associées à des symptômes comme érythème, chaleur, sensibilité ou douleur au site d’injection. (Une réponse au rappel coquelucheux a été définie par une concentration d'anticorps post-vaccinale ≥ 4 fois le LLOQ si le taux de pré-vaccination était < à LLOQ; ≥ à 4 fois le taux de pré-vaccination s'il était ≥ à LLOQ mais < à 4 fois LLOQ; ou ≥ à 2 fois le niveau de pré-vaccination s'il était ≥ à 4 fois le LLOQ). REPEVAX peut être utilisé pour la prise en charge des sujets présentant des blessures à risque tétanigène avec ou sans l'administration concomitante d'immunoglobulines tétaniques, selon les recommandations officielles. REPEVAX se présente sous forme d'une suspension uniforme, trouble, blanchâtre. Douleur, gonflement et erythème au site d'injection. Quelques heures après une vaccination, il est possible qu’une rougeur, une douleur ou un léger gonflement apparaisse à l’endroit où le vaccin a été injecté. MGC : Moyenne géométrique des concentrations en anticorps; MGT : Moyenne géométrique des titres d'anticorps; FAS : Full Analysis Set – comprend tous les sujets qui ont reçu le schéma complet et pour qui l'évaluation de l'immunogénicité post-vaccinale était disponible. A conserver entre + 2 °C et + 8 °C (au réfrigérateur). Trouver un centre de vaccinations internationales, avis du Haut Conseil de la santé publique, 24 mai 2013, http://www.sanofipasteureurope.com/fr/documents/RCPs-Notices/REPEVAX-Notice-21.03.2019.pdf, Le point sur l'augmentation des cas de poliomyélite dans le monde, Inquiétudes du comité d’urgence du Règlement sanitaire international sur la poliomyélite, Un cas de poliomyélite à virus dérivé d'une souche vaccinale signalé au Congo, De nouveaux cas de diphtérie déclarés au Pérou, Premier cas de diphtérie signalé à Lima et au Pérou depuis 20 ans, Vaccination contre la coqueluche - Calendrier vaccinal 2020, Vaccination contre la diphtérie, le tétanos et la poliomyélite (dTP ou DTP) - Calendrier vaccinal 2020, Rattrapage vaccinal en situation de statut vaccinal, incomplet, inconnu ou incomplètement connu en population générale et les migrants primo-arrivants, Feuille de route - Recommandation vaccinale contre la coqueluche chez la femme enceinte, Vaccination contre la coqueluche chez la femme enceinte dans le contexte épidémique à Mayotte, Rapport sur la concertation citoyenne sur la vaccination, Compte rendu du colloque AVNIR "Vaccination des adultes à risque : les associations prennent la parole", Arrêté du 10 octobre 2016 fixant la liste des vaccinations que les sages-femmes sont autorisées à pratiquer, Vaccinations des personnes âgées : recommandations, Déclaration sur la 7ème réunion du Comité d'urgence du Règlement sanitaire international concernant la propagation internationale du poliovirus, Ruptures de stocks et tensions d'approvisionnement des vaccins combinés contenant la valence coqueluche, Mentions Minimum Obligatoires pour la publicité du vaccin Repevax, Avis relatif à la stratégie vaccinale contre la coqueluche chez l'adulte dans le cadre du cocooning et dans le cadre professionnel, Avis relatif aux rappels de vaccination antitétanique dans le cadre de la prise en charge des plaies, Avis relatif à la simplification du calendrier vaccinal 2013, Le guide calendrier vaccinal des adolescents et des adultes, La vaccination contre la coqueluche (guide 2012), La vaccination contre la diphtérie (guide 2012), La vaccination contre la poliomyélite (guide 2012), La vaccination contre le tétanos (guide 2012), Conduite à tenir lors de l'apparition d'un cas de diphtérie - Rapport du Haut Conseil de la santé publique. L'utilisation de REPEVAX chez les enfants âgés de 3 à 5 ans s'appuie sur des études cliniques au cours desquelles REPEVAX était administré en tant que 4ème dose (1er rappel) de vaccins diphtérique, tétanique, coquelucheux et poliomyélitique. Un mois après la vaccination, ≥ 98,5% des participants de l'étude ont atteint des taux séroprotecteurs d'anticorps (≥ 0,1 UI/ml) pour la diphtérie et le tétanos, et ≥ 84% ont eu des réponses à la piqure de rappel pour les antigènes coquelucheux. Les réactions les plus fréquentes étaient sans gravité, comme une douleur autour du point d'injection du vaccin dans le bras, de la fatigue, des courbatures ou des maux de tête. Chaque dose de Shingrix contient : 1. tétanos, la coqueluche et la poliomyélite, en rappel après Le passage de 3 à 11 vaccins obligatoires pour les enfants nés après le 1er janvier 2018 a augmenté la couverture vaccinale. Est ce que je peux prendre du paracetamol pour la douleur??? Il peut donc être injecté en une fois, avec une dose unique de 0,5 ml à des enfants à partir de 3 ans mais aussi à des adolescents et adultes après la primovaccination. Rien n'indique que ces vaccins peuvent causer du tort, ni … Une syncope (évanouissement) peut survenir dans le cadre d'une administration de vaccins injectables, comme REPEVAX. Il s’agit d’un vaccin adjuvanté qui inclut la glycoprotéine E (gE) du virus varicelle-zona (VZV) produite par la technologie de l’ADN recombinant dans des cellules ovariennes de hamster. Encyclopédie médicale MGC : Moyenne géométrique des concentrations en anticorps; MGT : Moyenne géométrique des titres d'anticorps; IC : Intervalle de Confiance; SN : Séroneutralisation; dil : dilutionELISA : Enzyme Linked Immunoassay; FAS : Full Analysis Set – comprend tous les sujets qui ont reçu le schéma complet et pour qui l'évaluation de l'immunogénicité post-vaccinale était disponible. Précautions à prendre avant la manipulation ou l'administration du médicament. REPEVAX peut être utilisé en vaccination de rappel pour stimuler l'immunité contre la diphtérie, le tétanos et la coqueluche dans un intervalle de 5 à 10 ans (voir rubrique Pharmacodynamie). REPEVAX peut être utilisé chez la femme enceinte au cours du deuxième ou troisième trimestre de grossesse afin de transférer au nourrisson une protection passive contre la coqueluche (voir rubriques "Indication", "Mises en garde et précautions d'emploi", "Grossesse", "Allaittement" et "Pharmacodynamie"). Adsorbé sur phosphate d'aluminium : 1,5 mg (soit 0,33 mg d'aluminium). Conserver le conditionnement primaire dans l'emballage extérieur à l'abri de la lumière. conservation. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées. Index Forme l'immunisation active contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche et la poliomyélite chez les Suite à la vaccination, les réactions les plus fréquemment rapportées ont été des réactions locales au site d'injection (douleur, rougeur et œdème). L'efficacité préventive du Gardasil se juge actuellement sur deux types de données :- l'efficacité sérologique : la capacité du vaccin à susciter des anticorps.- l'effiacité clinique de terrain : la capacité du vaccin à protéger contre l'apparition des lésions précancéreuses (recul de 5 à 6 ans). Bonjour, est-ce que la boule et la douleur sont partis rapidement car pour moi, cela fait 4 jours et la gêne est bien présente ? Dans l'un ou l'autre de ces Des données cliniques chez des adultes ont démontré qu’il n’existait pas de différence cliniquement significative au niveau de la fréquence de survenue des événements indésirables, que REPEVAX ait été administré dès 4 semaines ou au moins 5 ans après une précédente dose de vaccin tétanique et diphtérique. Ces enfants ont reçu REPEVAX à l’âge de 5 à 6 ans. Index Psychologie Tableau 1 : Réponses immunitaires obtenues 4 semaines après vaccination, * A partir de l’âge de 10 ans† Primovaccination avec un vaccin combiné diphtérique, tétanique et coquelucheux acellulaire à l’âge de 3 et 5 mois avec un rappel à l’âge de 12 mois‡ Primovaccination avec un vaccin combiné diphtérique, tétanique et coquelucheux à germes entiers à l’âge de 2, 3 et 4 mois§ Mesuré par ELISA**UE = Unités ELISA : Des titres en anticorps supérieurs à 5 UE/ml ont été considérés comme les marqueurs possibles d’une protection vis à vis de la coqueluche par Storsaeter J. et al, Vaccine 1998;16:1907-1916. Dans une étude postérieure, des réponses immunitaires robustes ont été observées suite à l'administration d'une dose unique de REPEVAX chez des enfants anglais âgés de 3 ans et demi à 4 ans précédemment primovaccinés avec un vaccin combiné coquelucheux acellulaire (DTaP-IPV-Hib) ou avec un vaccin combiné coquelucheux à germes entiers (DTwP//Hib) et poliomyélitique oral (OPV). Les différences observées étaient inférieures à 10 % et chez la majorité des sujets, les effets indésirables étaient rapportés avec une intensité légère à modérée. : https://forum.doctissimo.fr/sante/vaccination/injection-douleur-polio-sujet_148059_1.htm#t116136, madame irma :pt1cable: Votre médecin décidera si vous ou votre enfant devez recevoir REPEVAX. Des études pivotales conduites avec TRIAXIS (composant dTca de REPEVAX; contenant la même quantité d'antigènes diphtérique, tétanique et coquelucheux) fournissent un suivi des données sérologiques à 3, 5 et 10 ans, chez les sujets précédemment immunisés avec une seule dose de rappel de TRIAXIS. Les scientifiques surveillent aussi constamment les informations en provenance de diverses sources pour déceler tout signal d’un événement indésirable susceptible d’être provoqué par un vaccin. REPEVAX ne doit pas être administré dans la région fessière ; les voies intradermique ou sous-cutanée ne doivent pas être utilisées (la voie sous-cutanée peut être envisagée dans des cas exceptionnels, voir la rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi"). • Il ne faut pas stimuler manuellement la zone d’injection. Cent cinquante enfants ayant reçu une primovaccination à l'âge de 2, 3 et 4 mois avec un vaccin combiné diphtérique, tétanique et coquelucheux à germes entiers (sans dose additionnelle administrée dans la seconde année de vie), ont reçu REPEVAX entre 3 et 5 ans. Index Hommes ça va pas non ??? Un professionnel sera en mesure de vous conseiller, si vous avez un de ces deux maladies.La cause la plus fréquente de la bronchite est virale. Avertissements et précautions. immédiat pour la mère). Vous pourriez présenter des symptômes très bénins après avoir reçu un vaccin, comme une rougeur ou de la douleur au niveau du bras. ‡ Voir section "Description de certains effets indésirables", § était observé très fréquemment chez les adolescents et adultes, dans des études avec TRIAXIS (composant dTca de REPEVAX; contenant la même quantité d'antigènes diphtériques, tétaniques et coquelucheux), 3. La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. J’ai consulté en tout et pour tout et sur une période de 6 mois 2 généralistes, 3 neurologues et un rhumatologue. Des données limitées indiquent que les anticorps maternels pourraient réduire l’amplitude de la réponse immunitaire à certaines vaccinations chez les nourrissons nés de femmes vaccinées avec REPEVAX lors la grossesse. Les réponses immunitaires obtenues chez les adultes, adolescents et des enfants âgés de 3 à 6 ans, un mois après la vaccination avec REPEVAX, sont présentées dans le tableau ci-après. Comme dans la chanson de Fernandel: Sanofi aussi :lol: :lol: :lol: :lol: Groupe pharmaco-thérapeutique : Vaccin contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche et la poliomyélite. Oui c'est normal. l'administration du vaccin. 0,5 ml de suspension en seringue préremplie (verre de type I), munie d'un bouchon-piston (chlorobromobutyle ou bromobutyle ou chlorobutyle élastomère) sans aiguille attachée avec un protège-embout (chlorobromobutyle élastomère ou élastomère synthétique : isoprène-bromobutyle) avec 1 à 2 aiguilles séparées ; boîte de 1 ou 10. Dans une étude clinique conduite chez 843 adolescents en bonne santé, filles et garçons âgés de 11 à 17 ans, l'administration de la première dose de Gardasil de façon concomitante avec REPEVAX a montré qu'il y avait plus de gonflements au site d'injection et de céphalées rapportés suite à l'administration concomitante. Des données cliniques limitées ont montré des interférences avec la réponse immunitaire d’autres antigènes (par exemple : diphtérie, tétanos, polio, pneumocoque, méningocoque) chez les nourrissons nés de femmes vaccinées avec REPEVAX pendant leur grossesse. Vaccin contre la grippe : des effets secondaires en général bénins et passagers. † La fièvre était définie comme une température ≥ 37,5°C dans les groupes Enfants et comme une température ≥ à 38°C dans les groupes Adolescents et Adultes. Dans ce cas et suivant les recommandations officielles, l'administration de REPEVAX par injection sous-cutanée profonde peut être envisagée bien que le risque de réactions locales soit augmenté. Une dose unique de REPEVAX (0,5 ml) doit être administrée par voie intramusculaire. Aucun effet tératogène n'a été observé suite à l'administration à des femmes enceintes de vaccins contenant des anatoxines diphtériques ou tétaniques ou des poliovirus inactivés. Devant une plaie, l’administration immédiate d’une dose d’anatoxine tétanique est recommandée lorsque la personne n’est pas à jour de ses vaccinations (avis du Haut Conseil de la santé publique, 24 mai 2013). Les bouchons, bouchons-pistons et capuchons de toutes les présentations de REPEVAX sont sans latex. aux vaccins contre la diphtérie, le tétanos, la poliomyélite ou la coqueluche ; à l'un des autres composants du vaccin (voir Composition) ; à l'un des résidus du processus de fabrication (formaldéhyde, glutaraldéhyde, streptomycine, Remboursé à 65 % dans l'immunisation active contre la diphtérie, le La tolérance et l’immunogénicité de REPEVAX chez les adultes et les adolescents sont apparues comme étant comparables à celles observées avec une dose unique de rappel de vaccin dT adsorbé ou de dT Polio adsorbé contenant une quantité équivalente d’anatoxines diphtérique et tétanique et de poliovirus type 1, 2 et 3 inactivés. Son traitement est et a été le suivant : corticoîdes (prednisolone : 2/j pendant la 1ère semaine), doliprane (1000mg*4/j, xprim (4/j), neurontin (100mg*3/jour). Es ce que c'est normal ? 0,5 ml de suspension en seringue préremplie (verre de type I), munie d'un bouchon-piston (chlorobromobutyle ou bromobutyle ou chlorobutyle élastomère) sans aiguille attachée et avec un protège-embout (chlorobromobutyle élastomère ou élastomère synthétique : isoprène-bromobutyle) ; boîte de 1, 10 ou 20. Douleur, gonflement et erythème au site d'injection. Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Santé Index 2 L'administration se fera de préférence dans le muscle deltoïde. Index Beauté L'utilisation de Repevax doit être définie sur la base des recommandations officielles. Comme avec d’autres vaccins inactivés, il n’est pas attendu que la vaccination avec REPEVAX soit délétère pour le fœtus quel que soit le trimestre de grossesse. Votre médecin décidera si vous ou votre enfant devez recevoir REPEVAX. Les aiguilles ne doivent pas être recapuchonnées. Club Doctissimo primovaccination, dans les cas suivants : Des données non cliniques n'ont pas révélé de risque particulier pour l'homme, en se basant sur des La signification clinique de cette observation n'est pas connue. Re: Fatigue intense,douleurs musculaires apres vaccination info l'inflammation des bronches peut être causée par des infections virales ou bactériennes, ou des allergènes. Soldes, Index Repevax est un vaccin utilisé en rappel de protection contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche et la poliomyélite. moins de 65 ans, depuis moins de 10 ans pour celles âgées de 65 ans et plus. Santé des voyageurs Toutefois, étant donné Comme pour tout vaccin injectable, un traitement médical approprié doit être disponible immédiatement et une surveillance doit être effectuée dans le cas d'une réaction anaphylactique rare survenant après l'administration du vaccin. Newsletter Plan du site :heink: Oki , merci , aujourd'hui j'ai toujours quelque douleurs encore , j'espere que demain elle y seront plus car je fait du hand ball et j'ai besoin de mes 2 bras, https://forum.doctissimo.fr/sante/vaccination/injection-douleur-polio-sujet_148059_1.htm#t116069, Tu seras en pleine forme et protégée :), =) Merci de vos réponses :) En tout cas pour info moi j'ai fait le vaccin gardasil et j'ai eu aucun effets indésirable :) Alors Faites le, https://forum.doctissimo.fr/sante/vaccination/injection-douleur-polio-sujet_148059_1.htm#t116075, Bien sûr, merci et bon sport (très sain) :). Vaccin diphtérique (contenu réduit en antigène), tétanique, coquelucheux acellulaire et poliomyélitique (inactivé, adsorbé). Inerte- Entier inactivé- Anatoxine- Protéique multicomposé. Re: Douleur au bras suite à vaccin La bouillotte Slt tout le monde! Le vaccin injectable contre la grippe doit être administré chaque année, à l’automne. Ceux-ci incluent le plus souvent des douleurs, des rougeurs ou des œdèmes légers. Il peut s’agir de réactions locales au point d’injection (douleur, rougeur ou œdème) ou d’une fièvre ne dépassant pas 37,7 °C. C'est impossible avec 3 ans d’essais cliniques pour des cancers du col de l’utérus qui arrive vers 40-50 ans.Tu fais uniquement la preuve qu'il est très facile de te faire croire n'importe quoi! cas, jeter le médicament. 0,5 ml de suspension en seringue préremplie (verre de type I), munie d'un bouchon-piston (chlorobromobutyle ou bromobutyle ou chlorobutyle élastomère) avec une aiguille attachée et un protège-aiguille (polypropylène rigide translucide et polyisoprène) ; boîte de 1, 10 ou 20. L'effet de l'administration de REPEVAX pendant l'allaitement n'a pas été évalué. La plupart des effets secondaires du vaccin contre la grippe se manifestent deux jours après la vaccination et ils sont généralement localisés dans la zone d'injection. Tu fais uniquement la preuve qu'il est très facile de te faire croire n'importe quoi! Dictionnaire médical Douleur intense et faiblesse dans le bras durant plusieurs semaines; Quoi faire après la vaccination Conseils à suivre dans les minutes suivant la vaccination. L'immunogénicité de TRIAXIS (composant dTca de REPEVAX) suivant le rappel de vaccination a été évaluée 10 ans après une dose précédente de TRIAXIS ou REPEVAX. https://forum.doctissimo.fr/sante/vaccination/injection-douleur-polio-sujet_148059_1.htm#t116355. J'ai eu la même chose après ce vaccin, ça passe en 2-3 jours. Les injections intramusculaires doivent être pratiquées avec précaution chez les patients recevant un traitement anti-coagulant ou souffrant de troubles de la coagulation, en raison des risques d'hémorragie. La plupart des effets indésirables rapportés sont apparus dans les 24 heures après la vaccination. doivent être évalués par les professionnels de santé. Le profil de tolérance de REPEVAX chez 390 enfants âgés de 3 à 6 ans, provient de deux études cliniques : Dans une étude clinique, 240 enfants ont reçu une primovaccination avec un vaccin combiné diphtérique, tétanique et coquelucheux acellulaire administré à 3, 5 et 12 mois, sans dose additionnelle administrée dans la deuxième année de vie. gro07xb. * limite inférieure de confiance (p = 0,95) de l'activité mesurée selon les essais décrits dans la Pharmacopée européenne. menée avec d’autres vaccins, produits biologiques ou médicaments. Un nodule persistant au site d'injection peut survenir avec tous les vaccins adsorbés, en particulier si le vaccin est administré dans les couches superficielles du tissu sous-cutané. Ce matin c'était encore pire, alors j'ai pris un ibuprofen et posé une bouillotte bien chaude sur mon bras pendant une bonne heure!! Anatoxine diphtérique .... ≥ 2 UI (2 Lf)*, Anatoxine tétanique ....... ≥ 20 UI (5 Lf)*, Virus poliomyélitique de type 1 (inactivé)** : 40 UD, Virus poliomyélitique de type 2 (inactivé)** : 8 UD, Virus poliomyélitique de type 3 (inactivé)** : 32 UD. Une maladie bénigne sans fièvre n'est pas habituellement une raison pour reporter la vaccination. Conduite à tenir devant une plaie tétanigène. Un enfant en bas âge peut également avoir moins d’appétit que d’habitude, être un peu somnolent ou grognon. Saint-Valentin REPEVAX n'a pas été évalué dans des études de fécondité. Des œdèmes étendus du membre, pouvant s'étendre du site d'injection au-delà de une ou deux articulations, et fréquemment associés à un érythème, avec parfois des vésicules ont été rapportés suite à l'administration de REPEVAX. Hier , mon médecin traitant m'a fait un rappel pour le DT polio , il m'a injecter le vaccin REPEVAX dans le bras , mais depuis ce matin j'ai des douleur dans le bras , la zone ou il a piquée est legerement rouge et j'ai du mal a lever mon bras Pour les seringues sans aiguille attachée, l'aiguille doit être montée fermement sur la seringue Bonsoir , Hier , mon médecin traitant m'a fait un rappel pour le DT polio , il m'a injecter le vaccin REPEVAX dans le bras , mais depuis ce matin j'ai des douleur dans le bras , la zone ou il a piquée est legerement rouge et j'ai du mal a lever mon bras Es ce que c'est normal ? :hello: https://forum.doctissimo.fr/sante/vaccination/injection-douleur-polio-sujet_148059_1.htm#t116538, https://forum.doctissimo.fr/sante/vaccination/injection-douleur-polio-sujet_148059_1.htm#t116547.